Konferencija LR Seime žiniasklaidai ir galimybė žiūrovams užduoti klausimus nuotoliniu būdu! 2022 m. vasario 7 d. 10:00 val.Kiekvienais metais vasario pradžioje minima Europos epilepsijos diena. Atlikto anoniminio tyrimo duomenimis, 44 proc. sergančiųjų epilepsija asmenų sako, kad dėl ligos yra susidūrę su nemalonumais darbe ar net buvo atleisti. 96 proc. respondentų teigia, kad visuomenė žino per … Skaityti toliau: Konferencija LR Seime. Epilepsija: neigiamas visuomenės požiūris ir sunkumai norint susirasti darbą (vasario 07 d.)
Kategorija: Mes žiniasklaidoje
Sergantieji epilepsija vis dar susiduria su neigiamu visuomenės požiūriu, apie ligą teiraujamasi ir vaistinėje
Kasmet antrąjį vasario pirmadienį minima Europos epilepsija sergančių žmonių diena. Ją jau keletą metų mini ir Lietuvos epilepsija sergančių sąjunga „EPILĖ“. Jų parengtas naujausias tyrimas atskleidė, kad sergantieji epilepsija Lietuvoje jaučiasi nepalaikomi visuomenės ir neapsisprendę dėl skiepų nuo COVID-19. Surengtoje nuotolinėje konferencijoje žiniasklaidai sąjungos vadovė Donata Balčikonienė pristatė visuomenei kokybinio tyrimo rezultatus, kuriuos diskutavo prof. … Skaityti toliau: Sergantieji epilepsija vis dar susiduria su neigiamu visuomenės požiūriu, apie ligą teiraujamasi ir vaistinėje
Po A. Verygos pertvarkų mamos ašaros: „Tokio baisaus dukros priepuolio dar neregėjau“
Neapgalvoti valdžios sprendimai gali skaudžiai atsigręžti prieš žmones. Tuo vos prieš kelias dienas įsitikino Elena Gumbienė. Kai dėl įsigaliojusio naujojo Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno buvo pakeisti jos dukrai skirti vaistai į kitus, turinčius tą pačią veikliąją medžiagą, jauną moterį ištiko toks stiprus epilepsijos priepuolis, kad ji atsidūrė Kauno klinikų reanimacijos klinikose. Mama iki šiol negali … Skaityti toliau: Po A. Verygos pertvarkų mamos ašaros: „Tokio baisaus dukros priepuolio dar neregėjau“
28 000 epilepsija sergančiųjų siekia plataus kompensuojamųjų vaistų sąrašo
Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungos EPILĖ laikinosios prezidentės Donatos Balčikonienės iniciatyva, įvyko susitikimas su Vaistų gamintojų asociacijos direktore Rasa Bričkiene. Susitikimo metu Donata Balčikonienė išreiškė didelį susirūpinimą, kad naujajame kompensuojamųjų vaistų kainyne neliko ypač jiems svarbių vaistų mažų dozuočių. Tai ne vienintelė problema. Yra ir tokių sąjungos narių, kurie iš keturių savo vartojamų vaistų naujame kainyne nerado … Skaityti toliau: 28 000 epilepsija sergančiųjų siekia plataus kompensuojamųjų vaistų sąrašo
LESS “Epilė“: turi būti sudaryta galimybė gydytis ne pigiausiais vaistais
Epilepsija Lietuvoje serga apie 26 tūkst. žmonių, kasmet nustatoma daugiau nei 900 naujų šios ligos atvejų. Nors liga gana dažna, ja sergantys žmonės visuomenėje jaučiasi izoliuoti. Deja, ne visada yra galimybė ir skirti geriausią gydymą – situaciją dar labiau pablogino vaistų kompensavimo reformos. Liga – ne tik fizinis išgyvenimas Pasak VUL Santaros klinikos medicinos psichologės-psichoterapeutės … Skaityti toliau: LESS “Epilė“: turi būti sudaryta galimybė gydytis ne pigiausiais vaistais
Nebijokite, tai – tik epilepsija
Valentina Jakimavičienė, Gydytojų žinios Gydytojai neurologai ir pacientai, paliesti kol kas viduramžiškais mitais apipintos vienos dažniausiai pasitaikančios neurologinės ligos – epilepsijos – prašo visuomenės suklusti: epilepsija – tai tik liga. „Ne stigma, ne apsėdimas, bet galvos smegenų liga, kuriai būdingi pasikartojantys priepuoliai, kylantys dėl labai staigios ir stiprios smegenų ląstelių elektrinės iškrovos, kitaip tariant, dėl elektrinės … Skaityti toliau: Nebijokite, tai – tik epilepsija
Prof. R.Mameniškienė: nekiškite epilepsijos priepuolį patiriančiam žmogui šaukšto į burną
Manoma, kad Lietuvoje gyvena apie 28 tūkst. sergančiųjų epilepsija. Epilepsija gali susirgti bet kuris žmogus ir bet kada. Šią ligą vis dar supa gausybė mitų, pavyzdžiui, kad priepuolio metu žmogui į burną reikia kišti šaukštą. Tarptautinės epilepsijos dienos (ji minima kovo 26 d. – Aut.) išvakarėse gydytojai, pacientai ir socialinių įmonių atstovai ragina ne tik … Skaityti toliau: Prof. R.Mameniškienė: nekiškite epilepsijos priepuolį patiriančiam žmogui šaukšto į burną
Epilepsija – mitais, legendomis ir baimėmis apipinta liga
Manoma, kad Lietuvoje gyvena daugiau nei 24 tūkst. sergančiųjų epilepsija. Šia liga bet kada gali susirgti kiekvienas žmogus. Epilepsiją vis dar supa daugybė mitų, pavyzdžiui, kad ištikus priepuoliui reikia žmogui į burną kišti šaukštą. Vis drąsiau kalbantys pacientai sako, kad jiems sunkiausia, nes visuomenėje gausu keistų nuostatų jų atžvilgiu. Medikai džiaugiasi, kad yra daug medikamentų, … Skaityti toliau: Epilepsija – mitais, legendomis ir baimėmis apipinta liga
Atviras interviu. Vos sužinoję apie buhalterės ligą, kolegos pareikalavo ją atleisti
37 metų vilnietė Amelija serga nuo vaikystės, tačiau pabrėžia, jog epilepsija nesutrukdė baigti universitetą, dirbti, ištekėti, susilaukti dukters, nors gydytoja gąsdino, kad gims negyva. Vis dėlto, viename iš darbų bendradarbiams stipriai užkliuvo jos būklė. „Epilepsiją man gydytojai nustatė kai buvau trejų metukų. Kaip sakė, greičiausiai viskas prasidėjo nuo infekcinio meningito, kuriuo persirgau būdama devynių mėnesių. … Skaityti toliau: Atviras interviu. Vos sužinoję apie buhalterės ligą, kolegos pareikalavo ją atleisti
Interviu su VUL Santariškių klinikų Epilepsijos centro vadove dr. Rūta Mameniškiene
Dėkojame LRT komandai, kad pasidalino su mumis išskirtiniu VUL Santariškių klinikų Epilepsijos centro vadovės ir LESS "Epilė" valdybos narės dr. Rūtos Mameniškienės interviu laidoje "Laba diena, Lietuva" https://www.youtube.com/watch?v=3sJlZ5ugKXI&feature=youtu.be
epile.lt 