Po A. Verygos pertvarkų mamos ašaros: „Tokio baisaus dukros priepuolio dar neregėjau“

Neapgalvoti valdžios sprendimai gali skaudžiai atsigręžti prieš žmones. Tuo vos prieš kelias dienas įsitikino Elena Gumbienė. Kai dėl įsigaliojusio naujojo Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno buvo pakeisti jos dukrai skirti vaistai į kitus, turinčius tą pačią veikliąją medžiagą, jauną moterį ištiko toks stiprus epilepsijos priepuolis, kad ji atsidūrė Kauno klinikų reanimacijos klinikose. Mama iki šiol negali … Skaityti toliau: Po A. Verygos pertvarkų mamos ašaros: „Tokio baisaus dukros priepuolio dar neregėjau“

28 000 epilepsija sergančiųjų siekia plataus kompensuojamųjų vaistų sąrašo

Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungos EPILĖ laikinosios prezidentės Donatos Balčikonienės iniciatyva, įvyko susitikimas su Vaistų gamintojų asociacijos direktore Rasa Bričkiene. Susitikimo metu Donata Balčikonienė išreiškė didelį susirūpinimą, kad naujajame kompensuojamųjų vaistų kainyne neliko ypač jiems svarbių vaistų mažų dozuočių. Tai ne vienintelė problema. Yra ir tokių sąjungos narių, kurie iš keturių savo vartojamų vaistų naujame kainyne nerado … Skaityti toliau: 28 000 epilepsija sergančiųjų siekia plataus kompensuojamųjų vaistų sąrašo

LESS “Epilė“: turi būti sudaryta galimybė gydytis ne pigiausiais vaistais

Epilepsija Lietuvoje serga apie 26 tūkst. žmonių, kasmet nustatoma daugiau nei 900 naujų šios ligos atvejų. Nors liga gana dažna, ja sergantys žmonės visuomenėje jaučiasi izoliuoti. Deja, ne visada yra galimybė ir skirti geriausią gydymą – situaciją dar labiau pablogino vaistų kompensavimo reformos. Liga – ne tik fizinis išgyvenimas Pasak VUL Santaros klinikos medicinos psichologės-psichoterapeutės … Skaityti toliau: LESS “Epilė“: turi būti sudaryta galimybė gydytis ne pigiausiais vaistais

Nebijokite, tai – tik epilepsija

Valentina Jakimavičienė, Gydytojų žinios Gydytojai neurologai ir pacientai, paliesti kol kas viduramžiškais mitais apipintos vienos dažniausiai pasitaikančios neurologinės ligos – epilepsijos – prašo visuomenės suklusti: epilepsija – tai tik liga. „Ne stigma, ne apsėdimas, bet galvos smegenų liga, kuriai būdingi pasikartojantys priepuoliai, kylantys dėl labai staigios ir stiprios smegenų ląstelių elektrinės iškrovos, kitaip tariant, dėl elektrinės … Skaityti toliau: Nebijokite, tai – tik epilepsija

Prof. R.Mameniškienė: nekiškite epilepsijos priepuolį patiriančiam žmogui šaukšto į burną

Manoma, kad Lietuvoje gyvena apie 28 tūkst. sergančiųjų epilepsija. Epilepsija gali susirgti bet kuris žmogus ir bet kada. Šią ligą vis dar supa gausybė mitų, pavyzdžiui, kad priepuolio metu žmogui į burną reikia kišti šaukštą. Tarptautinės epilepsijos dienos (ji minima kovo 26 d. – Aut.) išvakarėse gydytojai, pacientai ir socialinių įmonių atstovai ragina ne tik … Skaityti toliau: Prof. R.Mameniškienė: nekiškite epilepsijos priepuolį patiriančiam žmogui šaukšto į burną

EPILEPSIJA – MITAIS, LEGENDOMIS IR BAIMĖMIS APIPINTA LIGA

Manoma, kad Lietuvoje gyvena daugiau nei 24 tūkst. sergančiųjų epilepsija. Šia liga bet kada gali susirgti kiekvienas žmogus. Epilepsiją vis dar supa daugybė mitų, pavyzdžiui, kad ištikus priepuoliui reikia žmogui į burną kišti šaukštą. Vis drąsiau kalbantys pacientai sako, kad jiems sunkiausia, nes visuomenėje gausu keistų nuostatų jų atžvilgiu. Medikai džiaugiasi, kad yra daug medikamentų, … Skaityti toliau: EPILEPSIJA – MITAIS, LEGENDOMIS IR BAIMĖMIS APIPINTA LIGA

Ligai gydyti kviečia ne mediką, o egzorcistą (interviu)

Epilepsija šalyje ko gero serga kas 100-asis žmogus. Tai nėra labai reta liga. Tačiau tokių asmenų gyvenimas dėl visuomenės požiūrio į ligą griūna. Tiesioginėje lrytas.lt konferencijoje specialistė pasakojo, jog ši liga šiandien, XXI-ame amžiuje, vis dar gydoma egzorcizmo seansais. Dėl tokio gydymo prieš dešimtmetį Vokietijoje mirė mergina. Visuomenė atstumia Karolis Petryla epilepsija serga nuo vaikystės. … Skaityti toliau: Ligai gydyti kviečia ne mediką, o egzorcistą (interviu)