Kiekvienais metais vasario antrąjį pirmadienį minima Europos epilepsijos diena!
Šių metų spaudos konferencijos metu aptarsime aktualius su epilepsija susijusius klausimus karantino laikotarpiu ir ne tik:
• COVID – 19 ir epilepsija. Skiepytis ar ne?
• Miego sutrikimai karantino laikotarpiu!
• Anoniminio klausimyno „Epilepsija sergančių asmenų paslaugų poreikis bei savijauta pandemijos metu” tyrimo analizės pristatymas.
Konferencija vyks vasario 08 d. 10 val.
Su renginio metu pristatyta informacija žiniasklaidos atstovai bei suinteresuoti asmenys galės susipažinti:
• Lietuvos negalios organizacijų forumo facebook paskyroje https://www.facebook.com/NegaliosOrganizacijuForumas
• LESS EPILĖ facebook paskyroje https://www.facebook.com/epile.lt
• LESS EPILĖ Yotube kanale https://www.youtube.com/channel/UCdRf5OnW3nvTJh-b2uIecSw
Konferencijoje dalyvaus:
Donata Balčikonienė – Lietuvos epilepsija sergančių sąjungos „EPILĖ“ vadovė;
Prof., med. dr. Rūta Mameniškienė – VUL Santaros klinikų Epileptologijos centro vadovė;
Monika Ošmianskienė – Seimo narė, Seimo Neįgaliųjų teisių komisijos pirmininkė „Lietuvoje pilnavertės pagalbos žmonėms su negalia vis dar nėra. Nuo emocinio bei fizinio išsekimo kenčia ir juos slaugantys artimieji. Karantino laikotarpis situaciją paaštrino, paslaugų būtinybė ir trūkumas tapo dar akivaizdesni.“
Lietuvoje epilepsija serga daugiau nei 24 000 žmonių. Ja gali susirgti bet kuris asmuo ir bet kuriame amžiaus tarpsnyje.
Sergantieji bei jų artimieji susiduria su daugybe iššūkių bei problemų – diskriminavimas, neteisėtas atleidimas iš darbo, vaistų ir paslaugų prieinamumas, psichosocialinės pagalbos poreikis. Žmonės, sergantys epilepsija, susiduria su apribojimais, kurie ne visada yra pagrįsti, pavyzdžiui, įsidarbinimas ar tam tikrų profesijų įgijimas ar net ugdymo įstaigų lankymas. Tai verčia sergančius epilepsija asmenis jaustis nepilnaverčiais visuomenės nariais.